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小鼠髓性白血病細(xì)胞

簡要描述:小鼠髓性白血病細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 3-Benzalphthalide 中文名:3-亞芐基苯酞 分子式:C15H10O2
山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISAKit 3-Benzalphthalide 575-61-1 中文名:3-亞芐基苯酞 分子式:C15H10O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
山羊β 英

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-31
  • 訪  問  量:533

詳細(xì)介紹

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

小鼠髓性白血病細(xì)胞

英文名稱

M-NFS-60

規(guī)格

詳見說明

注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1磺酰酸鎳,英文名或英文縮寫:Nickel sulfamate,級別:高,98%,規(guī)格:1

ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2--5-肖基本加醋 2-Mqthyl-5-nitnobqnzoic ccid 1972/2/6

LCC1 人癌細(xì)胞艾狄密新,英文名或英文縮寫:Erythromycin,級別:BR,10u/mg,規(guī)格:5

HCC1937人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS十二酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium dodecanoate,級別:超,99%,規(guī)格:1

EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)27565-41-9二硫代蘇糖醇1 4-DITHIO-DL-THREITOL(+4)
mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 小鼠精母細(xì)胞,GC-2spd細(xì)胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮細(xì)胞)無水1酸二氫鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Dihydrogen Phosphate Anhydrous質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7長春西?。?biāo)準(zhǔn)品)Vinpocetine質(zhì)量規(guī)格:含量測定

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 枸櫞酸鉍雷尼替丁(標(biāo)準(zhǔn)品)Ranitidine bismuth 質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

小鼠T瘤細(xì)胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA丹曲林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Daolene  hemiheptahydrate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長)呱西替柳(標(biāo)準(zhǔn)品)Guacetisal質(zhì)量規(guī)格:含量測定
小鼠髓性白血病細(xì)胞SUNE-1細(xì)胞,低分化鼻咽癌細(xì)胞系 鼠色素瘤細(xì)胞系,B16-Fo細(xì)胞 CM-H031人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL多菌靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)Carbendazim solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Cbz-L-蘇氨酸芐酯N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester質(zhì)量規(guī)格:0.98

Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盤上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml(+)-2--L-絲氨酸(+)-2-Methyl-L-serine質(zhì)量規(guī)格:0.99

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3,3-二苯基-L-丙氨酸3,3-Diphenyl-L-alanine質(zhì)量規(guī)格:0.98

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) α--L-苯丙氨酸α-Methyl-L-phenylalanine質(zhì)量規(guī)格:98%,BR,一水物
細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,

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